生活常识复星医药发布2021年度业绩：全面加速全际化进程 大陆以外地区和其

天下大同

　　复星医药发布2021年度业绩：全面加速全际化进程，大陆以外地区和其他收入占比达到34.86%希望将来医药能够得到长足稳定的发展，为社会发展及人们的需求做好服务。

　　近日，复星医药披露了2021年度（“报告期”）经验业绩，报告期内，复星医药现营业收入390.05亿元，同比增长28.70%；现归属于上市公司股东净利润47.35亿元，同比增长29.28%；现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润32.77亿元，同比增长20.60%。

　　值得关注的是，经过十余年的持续投入，近年来汉利康、汉曲、苏可欣、复必泰（港澳台市场）等多个品种获批上市并放量销售，推动公司业绩可持续增长。2021年度，新品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%，收入结构持续化。

　　具体来看，报告期内，自研产品汉利康（利妥昔单抗注液）现收入16.90亿元，同比增长125.33%。而2022年下半年上市的汉曲（注用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）则于2021年内分别现收入9.30亿元和4.26亿元。

　　截至2022年2月末，由复星医药与德国百欧恩泰合作开发的复必泰（mRNA新冠疫苗）已在港澳台地区累计接种超过2000万剂，助力港澳台地区建立新冠免疫屏障。

　　除了创新研发驱动外，复星医药的另一大势在于其全球化的运营能力。2021年，复星医药持续加强全球运营全能力建设，全球化运营能力进一步提升。通过前瞻性的全球化布局，复星医药已经初步形成了研发、生产及商业化的全球化运营体系，并且持续深耕海外市场，全面加速全球化进程。报告期内，复星医药在大陆以外地区和其他收入135.99亿元，占比达到34.86%。海外能力持续强化，以美国为第二总部，基本形成研产销全覆盖的全球化业务格局。

　　报告期内，非洲首个区域性药品分销中心科特迪瓦分销中心正式投入运营，业务在南苏丹取得质性销售突破；印度控股子公司GlandPharma报告期内共计13个仿制药产品获得美国FDA上市批准。依托药友制药、桂林南药、万邦医药等已有国际化生产水平和质量体系认证，复星医药加速国内产线海外质量体系认证，为国内制剂出海打下坚基础。

　　值得一提的是，2022年1月及3月，复星医药产业先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，许可生产范围包括原料药及成品药，持续为全球抗击疫情贡献力量。

　　面向未来，复星医药将继续坚持4IN（即创新、国际化、整合、智能化）战略，围绕未满足需求的治疗领域积极布局新技术和产品，通过自主研发、合作开发、许可引进和深度孵化等多元化、多层次的合作模式对接全球秀科学人才，推动创新技术和产品的开发和落地。并积极探索线上线下一体化服务模式，为医疗互联网转型助力。